Hur man diagnostiserar hemofili: 9 steg (med bilder)

Innehållsförteckning:

Hur man diagnostiserar hemofili: 9 steg (med bilder)
Hur man diagnostiserar hemofili: 9 steg (med bilder)

Video: Hur man diagnostiserar hemofili: 9 steg (med bilder)

Video: Hur man diagnostiserar hemofili: 9 steg (med bilder)
Video: Hemophilia Clotting Factor Tests - What You Need To Know 2024, April
Anonim

Hemofili är en genetisk störning där en persons blod inte koagulerar på grund av brist på koagulationsprotein. Det överförs ofta från föräldrar till barn men kan uppstå på egen hand på grund av en genetisk mutation. Hemofili diagnostiseras ofta under barndomen. Om du eller ditt barn blöder för mycket, och den blödningen tar lång tid att sluta, kan hemofili vara orsaken. För att få en korrekt diagnos måste du bedöma symtomen och riskfaktorerna och sedan gå till en läkare för att få medicinsk testning gjord.

Steg

Del 1 av 3: Identifiera tecken på hemofili

Diagnostisera hemofili Steg 1
Diagnostisera hemofili Steg 1

Steg 1. Identifiera problem med överdriven blödning och brist på koagulation

Huvudsymptomen på hemofili är att du har svårt att koagulera efter att du har börjat blöda. Koagulering sker vanligtvis inte omedelbart, men om du har ett litet snitt eller en liten näsblod bör det börja inom några minuter. Om du inte verkar få ens ett litet snitt för att stoppa blödningen kan du ha hemofili.

För att få ett snitt för att sluta blöda, tryck på det med ett sterilt bandage. När blödningen saktar bort, ta inte bort bandaget. Fortsätt helt enkelt med trycket och håll bandaget på så att blodproppen inte dras av skadan

Diagnostisera hemofili Steg 2
Diagnostisera hemofili Steg 2

Steg 2. Tänk på genetiska riskfaktorer

Eftersom hemofili är en genetisk störning, överförs den vanligtvis från föräldrar till barn. Om dina föräldrar har hemofili löper du större risk att få det. Dessutom förekommer hemofili hos män oftare än hos kvinnor.

  • Fråga dina föräldrar om de har det eller om någon av deras släktingar har det. I många fall vet du redan om dina föräldrar har hemofili. Om de gör det är det mer troligt att du har det.
  • Hemofili är en mutation som inträffar på X-kromosomen. Män har både X- och Y -kromosomer, och kvinnor har två X -kromosomer. Detta betyder att för att få hemofili behöver män bara en mutation i X-kromosomen medan kvinnor skulle behöva två-en på varje X-kromosom. Så medan hemofili förekommer oftare hos män än kvinnor, kan kvinnor bära genen och överföra den till sina söner.
Diagnostisera hemofili Steg 3
Diagnostisera hemofili Steg 3

Steg 3. Uteslut andra faktorer som kan göra blodet tunt

Det finns några anledningar till att du kan blöda mycket som inte har med hemofili att göra. Innan du antar att du har detta tillstånd bör du utesluta andra orsaker.

  • Till exempel, om du tar antikoagulantia, vilket begränsar koagulationen, kommer du att blöda längre. Det finns många mediciner som kan göra dig blodtunn och hämma din förmåga att koagulera, inklusive warfarin (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), klopidogrel (Plavix), tiklopidin (Ticlid), aspirin och NSAIDS, såsom Ibuprofen. Andra typer av antikoagulantia inkludera faktor Xa -hämmare (Xarelto, Eliquis, Arixtra) och trombinhämmare (Angiomax, Pradaxa). Rådgör med din läkare eller apotekspersonal om huruvida de läkemedel du tar kan förtunna ditt blod och begränsa koagulation.
  • Om du har oförklarlig blödning kan det bero på livsmedel som innehåller salicylat, som naturligt tunnar blodet, eller till och med överdrivet intag av alkohol. Höga doser av vitlök, ingefära, fiskolja och vitamin E -tillskott kan också fungera som antikoagulantia.

Del 2 av 3: Få en professionell diagnos

Diagnostisera hemofili Steg 4
Diagnostisera hemofili Steg 4

Steg 1. Boka tid hos din läkare

Om du är orolig för att du kan ha hemofili, bör du rådfråga din läkare om det. Anta inte bara att du kan hantera lite överdriven blödning på egen hand. Hemofili måste hanteras medicinskt, så skaffa en professionell diagnos och behandlingsplan.

Hemofili kan vara ett mycket allvarligt tillstånd, så när du ringer för att boka tid, berätta för medicinsk personal vad du tror pågår. De borde få dig att träffa läkaren relativt snabbt

Diagnostisera hemofili Steg 5
Diagnostisera hemofili Steg 5

Steg 2. Diskutera tillståndet med din läkare

Förklara dina symtom och varför du tror att de kan vara kopplade till hemofili. Var beredd att diskutera andra möjliga orsaker till överdriven blödning med din läkare.

  • Om du tar upp hemofili med din läkare kommer de sannolikt att göra en omfattande familjehistoria med dig för att ta reda på om du har en historia av tillståndet i din familj. Detta beror på att tillståndet är så kopplat till genetiskt arv.
  • Gör en lista över alla dina symtom och när de inträffade innan du går till läkarkontoret. Ta med dig den listan när du träffar läkaren. Symtom inkluderar blödande tandkött, mörk urin, blodig näsa, blod i avföringen och lätt blåmärken.
Diagnostisera hemofili Steg 6
Diagnostisera hemofili Steg 6

Steg 3. Låt testa

Om din läkare tycker att det är motiverat kommer du att ha testat för att utvärdera hur snabbt dina blodproppar, vad din nivå av koagulationsfaktorer är och om du har koagulationsfaktorer som alla. Tester visar om du har hemofili, vilken typ du har och hur svår den är.

  • För att få diagnosen hemofili krävs ett blodprov. Blodprovet tittar på nivåerna av faktor VIII och faktor IX i blodet, som är koagulationsfaktorerna i blodet.
  • Om initiala blodprov visar låga nivåer av koagulationsfaktorer, kommer din läkare sannolikt att gå vidare till genetisk testning för att identifiera hemofili -mutationen.
  • Det finns två typer av hemofili. Typ A, som står för cirka 80% av fallen, är en brist på blodproppsfaktor VIII medan typ B är en brist på blodkoagulationsfaktor IX. Båda har identiska symptom, men ett blodprov kan avgöra vilken typ du har.

Del 3 av 3: Att leva med hemofili

Diagnostisera hemofili Steg 7
Diagnostisera hemofili Steg 7

Steg 1. Få lämplig behandling

När du har diagnostiserats med hemofili måste du få behandling för sjukdomen. Hemofili kan orsaka överdriven blödning utanför och inuti kroppen, så behandling är viktigt för din hälsa.

  • Den huvudsakliga behandlingen för hemofili är ersättningsterapi. Detta är en process där mänskligt blod från givare bearbetas och dess koagulationsfaktorer tas bort. Dessa koagulationsfaktorer sätts sedan in i hemofiliens blodflöde.
  • Ersättningsterapi kan göras regelbundet för att förhindra blödning hos personer med svår hemofili. Det kan också användas en gång i taget för att stoppa blödning hos personer med mindre allvarliga tillstånd.
Diagnostisera hemofili Steg 8
Diagnostisera hemofili Steg 8

Steg 2. Gör livsstilsförändringar

När du har diagnostiserats med hemofili är det viktigt att du gör förändringar i din livsstil som förhindrar blödningsproblem. Förutom behandling måste du undvika aktiviteter som kan orsaka kroppsskada och undvika mediciner och livsmedel som kan främja blödning.

  • Att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika skador är en stor del av de förändringar som kommer att behövas. Undvik sport eller aktiviteter som kan leda till blåmärken eller snitt. För en hemofili kan dessa saker vara livshotande.
  • Undvik också att ta mediciner eller äta mat som kan tunna blodet. Läkemedel som tunnar blodet inkluderar NSAIDS (ibuprofen), aspirin och antikoagulantia, såsom warfarin. Livsmedel som kan tunna blodet, inklusive vitlök och ingefära.
Diagnostisera hemofili Steg 9
Diagnostisera hemofili Steg 9

Steg 3. Övervaka tillståndet

Följ din läkares behandlingsplan, inklusive att få ersättningsterapi, och se till att få regelbunden medicinsk vård och övervakning. Om du har hemofili är det viktigt att du håller dig uppdaterad om ditt tillstånd istället för att ignorera det och hoppas att det försvinner av sig själv.

Rekommenderad: