Kliniska prövningar är studier som genomförts som involverar mänskliga deltagare. Kliniska prövningar är särskilt användbara när man studerar sjukdomar och bestämmer effektiviteten av nya behandlingar. Om du tror att du skulle vilja delta i en diabetesstudie finns det många kliniska prövningar som du kan tänka på.
Steg
Metod 1 av 3: Hitta kliniska prövningar
Steg 1. Besök webbplatsen för kliniska prövningar
clinicaltrials.gov/ är en databas med offentligt och privat stödda kliniska prövningar. Den ger information om försök från hela världen. Webbplatsen är en del av National Institutes of Health.
- På denna webbplats kan du söka efter nyckelord, till exempel "diabetes". Du kan också kombinera sökordet med en stad, till exempel "diabetes Atlanta." Webbplatsen låter dig också söka studier efter ämne och på en karta.
- Webbplatsen ger också information för patienter som vill lära sig mer om kliniska prövningar.
Steg 2. Hitta kliniska prövningar genom organisationer
Många diabetesorganisationer listar information om kliniska prövningar på sina webbplatser. Till exempel ger American Diabetes Association, The Endocrine Society och Diabetes Research Institute Foundation länkar till de kliniska prövningarna som de samarbetar med.
Steg 3. Leta reda på en specifik studie
Det pågår många olika kliniska prövningar vid varje given tidpunkt. Du kan hitta en specifik studie i ditt område.
- Till exempel Glycemia Reduction Approaches in Diabetes: a Comparative Effectiveness Study (GRADE) är en långsiktig studie för typ 2-diabetes som finansieras av National Institute of Health. De har 45 kliniska platser där de registrerar deltagare.
- Studien Restoring Insulin Secretion (RISE) fokuserar på barn och vuxna med eller risk för typ 2 -diabetes. Denna studie har fyra kliniska platser i större städer i USA.
- Diabetes TrialNet är en organisation som studerar och driver försök med fokus på typ 1 -diabetes.
Steg 4. Kontrollera med universitet och diabetescentra
Många universitet med medicinska program specialiserade på diabetes kan köra kliniska prövningar. Till exempel är Diabetes Center vid University of California San Francisco, Harold Schnitzer Diabetes Health Center Research Department vid Oregon Health and Science University, University of Maryland Center for Diabetes and Endocrinology och University of Chicago Medicine bara några av de många universitet som genomför kliniska prövningar av diabetes.
Diabetescenter, liksom Joslin Diabetes Center i Boston och dess dotterbolag, driver också kliniska prövningar
Metod 2 av 3: Få screening för ett kliniskt försök
Steg 1. Vet vilken typ av diabetes du har
Varje klinisk prövning har olika krav, kallade inklusion och uteslutningskriterier. Vissa vill ha deltagare som har diagnostiserats med typ 2 -diabetes, medan andra studier kan leta efter personer som löper risk för typ 2 -diabetes eller som har typ 1. Vet vad din status är så att du kan ansöka om lämplig klinisk prövning.
Vissa försök kanske vill ha deltagare som har haft diabetes ett tag, och andra vill ha de som just fått diagnosen. Till exempel kan en studie säga att de vill ha någon som har haft diabetes i minst ett år, medan en annan kanske vill ha någon som fått reda på det under de senaste sex månaderna
Steg 2. Känn din kroppsvikt
Vissa diabetesstudier har viktkrav. Till exempel kan en studie kräva att deltagaren är överviktig eller fet. Andra försök kanske vill ha deltagare under ett visst BMI -nummer (body mass index). Att veta din vikt kan hjälpa dig att hitta kliniska prövningar du är berättigad till.
Steg 3. Bestäm åldersintervallet
De flesta kliniska prövningar har en lägsta åldersgräns. Dessa åldrar kan vara allt från 13 till 18 till 64. Vissa har ett tak för hur gammal en deltagare kan vara, till exempel 49 eller till och med 80. Läs behörigheten för att avgöra om du påverkas av åldersbegränsningarna.
Steg 4. Var uppmärksam på uteslutningskriterier
Vissa studier har en lista över personer som inte är berättigade till studien. Till exempel kan vissa andra tillstånd utesluta dig från en studie, såsom hjärtinfarkt, njurproblem, psykos eller leversjukdom. Andra undantag kan vara mer specifika, beroende på parametrarna i studien. Var noga med att läsa varje del av studieinformationen noggrant.
Undantag kan omfatta kön, ras eller till och med framtida reseplaner
Metod 3 av 3: Avgör om en klinisk prövning är rätt för dig
Steg 1. Vet vad kliniska prövningar är
Klinisk forskning är viktig för det medicinska området. En klinisk prövning undersöker nya metoder för att förebygga eller behandla sjukdomar. Dessa kliniska prövningar kan fokusera på ett nytt behandlingsalternativ, till exempel läkemedel, nya sätt att använda befintliga behandlingar eller nya sätt att diagnostisera sjukdomen. Varje klinisk prövning syftar till att försöka avgöra om dessa experimentella behandlingar eller tester är säkra och förbättrar livskvaliteten för patienter.
Människor kan delta i kliniska prövningar av många skäl. Några skäl är att man vill hjälpa till med medicinens utveckling. prova nya behandlingar samtidigt som de får vård av personalen som kör försöket (fysiska undersökningar, diagnostiska tester); spela en mer aktiv roll i din vård; eventuellt kompenseras för tid, resor och deltagande
Steg 2. Tänk på rättegångens längd
Kliniska prövningar varierar i längd. Vissa diabetesförsök pågår i många år åt gången. När du försöker avgöra om en klinisk prövning är rätt för dig, ta reda på om en lång prövning är den typ av åtagande du är villig att registrera dig för.
Steg 3. Gör din forskning
Innan du registrerar dig för en klinisk prövning, undersök försöket och personerna som kör försöket. Ställ frågor till de inblandade och se till att de besvarar alla dina frågor till din förståelse. Se till att du förstår alla dina ansvar och vad som förväntas av dig under rättegången. Besök alla webbplatser som är kopplade till testperioden.
- Se till att du vet vad syftet med studien är och varför behandlingen kan vara till hjälp.
- Ta reda på vem som finansierar studien, vem som godkänt studien och hur deltagarnas hälsa övervakas.
- Den kliniska prövningen bör följa alla regler och lagar för etik och konfidentialitet. Se till att du frågar om IRB -godkännandet och noggrant läser det informerade samtycket (om du bestämmer dig för att delta).
Steg 4. Ta reda på vad försöket kommer att kosta dig
Alla kliniska prövningar är inte gratis. Du kan behöva betala för tester eller medicinen. Fråga vad du exakt måste betala för och hur mycket det kommer att kosta dig. Glöm inte att titta på resekostnader för rättegången.
Vissa försäkringsbolag täcker kliniska prövningar. Kontakta ditt försäkringsbolag för att få veta vad de täcker och vad de inte gör
Steg 5. Förstå språket
Kliniska prövningar har olika metoder som de använder för att få medicinen eller behandlingen till deltagarna. När du läser informationen om en klinisk prövning kan du se följande ord:
- Placebo. En placebo är en produkt som du tror är produkten som testas, men det är faktiskt en inaktiv produkt.
- Randomisering. Denna process tilldelar slumpmässigt två eller flera behandlingar eller läkemedel till volontärer. Detta hjälper forskare att undvika partiskhet.
- En- eller dubbelblinda studier. Deltagarna i dessa studier är inte medvetna om vilken behandling som används. Detta undviker partiskhet hos deltagarna.
Steg 6. Förstå att du är en frivillig patient
En patientvolontär deltar i en klinisk prövning som har kända hälsoproblem, till exempel diabetes. Under en prövning kan du placeras i placebogruppen, som inte får medicinering. Detta för att visa läkemedlets effekter jämfört med effekterna utan läkemedlet. Det betyder att den kliniska prövningen kanske kommer att gynna dig.
En frisk deltagare är någon som inte har några hälsoproblem som frivilligt ställer upp för en studie. Vissa diabeteskliniska prövningar tillåter friska frivilliga, medan andra bara vill ha deltagare som har en form av diabetes
Steg 7. Känn till riskerna
Kliniska prövningar utgör risker för deltagarna. Det finns en risk för mindre obehag, men det finns också en risk för allvarligare komplikationer som kräver läkarvård. Risker kommer att förklaras i detalj på ditt informerade samtyckesblad, som du skriver under innan du deltar. De som kör försöket kommer också att förklara alla större risker.
- Vissa kliniska prövningar är tidskrävande. De kan kräva att du gör fler läkarbesök, har fler tester, tar fler behandlingar eller har komplexa instruktioner.
- I sällsynta fall har människor dött eller blivit allvarligt skadade under kliniska prövningar.
Steg 8. Tänk på fördelarna
Kliniska prövningar ger många fördelar. Som deltagare får du prova nya behandlingar innan de är tillgängliga för allmänheten. Du har tillgång till läkarvård under hela försöket från forskargruppen full av vårdpersonal. Dessutom finns det den indirekta nyttan som kliniska prövningar ger - att hjälpa det vetenskapliga samfundet att producera eller studera något för andra människor och för framtiden.
